fa کاربرد PCR در تشخیص اختصاصی فوزاریوم سولانی بیماران HIV مثبت قارچ‌شناسی پزشکی Medical Mycology تحقيقي Original Articles زمینه و هدف : فوزاریوم سولانی به عنوان شایع‌ترین گونه فوزاریوم عامل فانگمی و فوزاریوزیس منتشره شناخته می‌شود که در میزبان دچار نقص سیستم ایمنی با میزان مرگ و میری در حدود 100 درصد همراه است. به علت مقاومت گونه‌های فوزاریوم در برابر داروهای ضدقارچی، شناسایی سریع و دقیق آنها برای کنترل تبعات عفونت امری ضروری است. این مطالعه به منظور تعیین کاربرد روش تشخیصی PCR برای شناسایی دقیق و سریع فوزاریوم سولانی در سرم بیماران HIV مثبت انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی تست PCR بر اساس ژن هدف سیتوکروم b میتوکندریایی با محصول bp 330 اپتیمایز گردید. پس از بررسی حساسیت و ویژگی، آزمون با سوش استاندارد PTCC 5284 و ده سوش معتبر متعلق به دانشگاه تهران، روش PCR روی 45 نمونه سرم بیماران HIV مثبت انجام شد. یافته‌ها : در تست PCR اپتیمایز شده محصول bp 330 تکثیر گردید. حساسیت تست در حد یک نسخه از DNA فوزار یوم سولانی و اختصاصی بودن تست 100 است. از 45 نمونه سرم مورد بررسی 9 مورد (20 درصد) مثبت گردید. نتیجه‌گیری : تست PCR برای تشخیص بالینی مستقیم، سریع و اختصاصی فوزاریوم سولانی در سرم بیماران HIV مثبت قابلیت کاربردی دارد. Background and Objective: <i>Fusarium solani</i> is the common etiological agent of fungemia and disseminated fusariosis, which is associated with high incidence of mortality in immune-compromised host. Due to high level of resistance of antifungals in <i>Fusarium solani</i>, rapid and specific identification of organism is essential. This study was done to evaluate the PCR method for rapid and specific diagnosis of <i>Fusarium solani </i>in serum samples of HIV positive patients. Methods: In this descriptive study, the PCR test based on mitochondrial cytochrome b gene as the target gene with 330 bp product was optimized. PCR was applied on 45 serum samples of HIV positive patients after evaluation of sensitivity and specificity of the test. Results: In the optimized PCR test, the 330 bp product was amplified. The sensitivity of the test was a copy of <i>Fusarium solani</i> genome, and its specificity was 100%. Among 45 serum samples, 9 cases (20%) were positive for <i>Fusarium solani</i>. Conclusion: The PCR method has functional capabilities for direct, rapid and specific clinical diagnosis of <i>Fusarium solani</i> in HIV positive patients. فوزاریوم سولانی , ژن سیتوکروم b میتوکندریایی , HIV , PCR Fusarium solani, Mitochondrial cytochrome b gene, HIV, PCR 106 110 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-776&slc_lang=fa&sid=1 Ferdousi A آتوسا فردوسی atousaferdousiir@yahoo.com 5900319475328460050276 5900319475328460050276 Yes Ph.D Candidate in Mycology, Department of Pathobiology, Islamic Azad University,, Science and Research Brach, Tehran, Iran دانشجوی دکتری رشته قارچ شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، گروه پاتوبیولوژی، تهران Shahhosseiny MH محمدحسن شاه حسینی 5900319475328460050277 5900319475328460050277 No Associate Professor, Department of Microbiology, Islamic Azad University, Shahre Qods Brach, Shahre Qods, Iran and Iranian Gene Fanavar (IGF) Institute, Ashrafi Esfehani, Tehran, Iran دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر قدس و مؤسسه ایرانیان ژن فن آور (IGF)، اشرفی اصفهانی، تهران Bayat M منصور بیات 5900319475328460050278 5900319475328460050278 No Associate Professor, Department of Pathobiology, Islamic Azad University, Science and Research Brach, Tehran, Iran دانشیار، گروه پاتوبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران Hashemi SJ سیدجمال هاشمی 5900319475328460050279 5900319475328460050279 No Professor, Department of Parasitology and Mycology, School of Public Health and Institue of Public Heath Researches, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دانشگاه تهران Ghahri M محمد قهری 5900319475328460050280 5900319475328460050280 No Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Science, Imam Hossein University, Tehran, Iran استادیار، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم و مهندسی، دانشگاه امام حسین (ع)