fa بررسی آلودگی با مایکوپلاسماهای ژنیتال در زنان مبتلا به واژینوز باکتریایی کشت منفی با روش PCR عمومى General تحقيقي Original Articles زمینه و هدف: مایکوپلاسماهای ژنیتال عامل عفونت دستگاه ادراری- تناسلی می باشند. این ارگانیسم ها در ارتباط با واژینوز باکتریایی، بیماری التهابی لگن، اندومتریت، سرویسیت، اورتریت غیر گنوکوکی، سقط جنین خود به خودی، تولد نوزاد نارس، پنومونی و مننژیت نوزادی می باشند. این مطالعه برای تعیین میزان توانایی PCR در شناسایی و تشخیص مایکوپلاسماهای ژنیتال در نمونه های کشت منفی زنان مبتلا به واژینوز باکتریایی صورت گرفت.روش بررسی: مطالعه روی 174 بیمار مبتلا به واژینوز باکتریایی مراجعه کننده به یکی از آزمایشگاه های تشخیص طبی تهران از بهمن 83 تا آذر 84 صورت گرفت. از دو نمونه سوآب ترشحات ژنیتال، یکی روی محیط های کشت اختصاصی مایکوپلاسما منتقل شده و سوآب دیگر پس از حل شدن در بافر PBS جهت استخراج DNA فریز گردید. برای انجام PCR از پرایمرهای اختصاصی جنس مایکوپلاسما و اوره آپلاسما (MGSO, UGSO, My-ins) برای تکثیر ناحیه 520 bp ژن 16S rRNA استفاده شد.یافته ها: از 174 نمونه، 71 نمونه 40.8) درصد( از نظر وجود مایکوپلاسما و یا اوره آپلاسما با استفاده از کشت، مثبت شده و 103 نمونه 59.2) درصد( منفی شدند. روی این 103 نمونه، PCR انجام شد. با استفاده از تکنیک PCR، 89 نمونه 86.4) درصد( منفی و 14 نمونه 13.6) درصد( مثبت شدند.نتیجه گیری: با روش PCR می توان مواردی از عفونت میکوپلاسمائی را شناسایی کرد که در روش کشت تشخیص داده نمی شود. Background&Objective: Genital mycoplasmas can cause infection of the genitourinary tract. Thses organisms are associated with bacterial vaginosis, pelvic inflammatory disease, endometritis, cervicitis, Nongonococcal urethritis. Spontaneous abortion, premature birth, neonatal pneumonia and meningitis, and infertility. The aim of this study was to determine the ability of PCR method for diagnosis and identification of genital mycoplasma in culture negative samples taken from women suffering from bacterial vaginosis. Materials&Methods: 174 genital samples were taken from women suffering from bacterial vaginosis during January until December 2005. Two genital swabs were taken from each patient. One of them was cultured on the mycoplasma specific media for isolation of mycoplasma. The other swab was immersed in PBS buffer and frozen until DNA extraction. To detect the presence of mycoplasma and ureaplasma in genital DNA Samples: a 520-bp fragment of the 16S rRNA was amplified. The specific primers used for this purpose were: MGSO, UGSO, MY- ins. Results: From 174 samples, 71 samples (40.8%) were positive by culture for mycoplasma & ureaplasma. From 103 culture negative samples. According to PCR results, 14 samples (13.6%) were positive and 89 Samples (86.4%) were negative for mycoplasma and ureaplasma. Conclusion: This study showed that PCR method is more sensitive than culture for detection genital mycoplasma, Therefore PCR is a rapid, sensitive and easy method to detect genital mycoplasmas in urogenital swabs. مایکوپلاسما هومینیس, مایکوپلاسماژنیتالیوم, اوره آپلاسما اوره آلیتیکوم, واژینوز باکتریایی, PCR Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, bacterial vaginosis, PCR 45 50 http://goums.ac.ir/journal/browse.php?a_code=A-10-1-52&slc_lang=fa&sid=1 Sh.Vatani (MSc) شیده وطنی 5900319475328460048326 5900319475328460048326 No K.Ghazisaidi (PhD) کیومرث قاضی سعیدی 5900319475328460048327 5900319475328460048327 Yes M.Mohamadi (MSc) مریم محمدی 5900319475328460048328 5900319475328460048328 No AR.Naji (MSc) علیرضا ناجی 5900319475328460048329 5900319475328460048329 No F.Fateminasab (PhD) فرحدخت فاطمی‌نسب 5900319475328460048330 5900319475328460048330 No H.Zeraati (PhD) حجت زراعتی 5900319475328460048331 5900319475328460048331 No M.Mohraz (MD) مینو محرز 5900319475328460048332 5900319475328460048332 No